UCB的Vimpat癫痫新止痛在美国获批

据9年底1日发布的消息，FDA现在批复UCB该公司的Vimpat单药疗法用于病患帕金森氏症。这意味着该药可以单独给药用于大部分病态头痛的成年帕金森氏症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复用于帕金森氏症病患的借助于病患。

旧金山监管机构这项新的推荐，意味着大部分头痛的帕金森氏症病患可以用作Vimpat作为初治单药病患，而现在接受病患的帕金森氏症病患，也可以换成Vimpat单药病患。

该药是UCB该公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑助长影响的主要的产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的获利。而止痛扩大最后，如果UCB可以在与现有病患方法的竞争性（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得更加高的获利。

因为该病十分复杂，病患需要个病态化病患，因此，帕金森氏症病患的病患选取多多益善。UCB首席诊疗职ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们仍然以提供更加多帕金森氏症病人更加多病患选取为能够。现在由于Vimpat的批复，医生和帕金森氏症病患又有了更加多病患选取。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。

UCB已构想向欧洲审批申请，扩大其在该范围内的现有止痛。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用于新诊断大部分病态头痛帕金森氏症病患时的有效病态和安全病态。

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出版人： zhongguoxing